Informer sur les avancées des prises en charge des séquelles dues à la maladie et à ses traitements.

Intervenir auprès des pouvoirs publics et tout acteur sur les questions relatives aux suivis et aux prises en charge sur le moyen et le long terme.

Créer un réseau d’adultes traités pour un cancer dans l’enfance en lien avec d’autres associations en France et en Europe.

Aider la recherche sur les conséquences des cancers pédiatriques traités.